上述公告顯示，河北寶塔醫(yī)療器械有限公司報(bào)告：由于包裝不符合規(guī)定，河北寶塔醫(yī)療器械有限公司對(duì)其生產(chǎn)的醫(yī)用口罩（注冊(cè)號(hào)：冀械注準(zhǔn)20172640242）和醫(yī)用防護(hù)口罩（注冊(cè)號(hào)：冀械注準(zhǔn)20172640241）進(jìn)行主動(dòng)召回，召回級(jí)別為三級(jí)召回。
涉及產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)銷售數(shù)量為518050。
河北寶塔醫(yī)療器械有限公司報(bào)告：由于包裝不符合規(guī)定，河北寶塔醫(yī)療器械有限公司對(duì)其生產(chǎn)的醫(yī)用外科口罩（注冊(cè)號(hào)：冀械注準(zhǔn)20172640240）進(jìn)行主動(dòng)召回，召回級(jí)別為三級(jí)召回。
涉及產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)銷售數(shù)量為342700。
知名械企產(chǎn)品召回
同時(shí)，國(guó)家藥監(jiān)局還發(fā)布了《飛利浦金科威（深圳）實(shí)業(yè)有限公司對(duì)病人監(jiān)護(hù)儀主動(dòng)召回》的公告。
上述公告顯示，飛利浦金科威（深圳）實(shí)業(yè)有限公司報(bào)告，G30/G40病人監(jiān)護(hù)儀在小兒和新生兒模式下使用，當(dāng)ECG輸入信號(hào)超過(guò)300bmp時(shí)，其心率顯示低于產(chǎn)品聲稱的上限（300bmp），并且導(dǎo)致設(shè)備對(duì)此輸入信號(hào)報(bào)警失效。飛利浦金科威（深圳）實(shí)業(yè)有限公司對(duì)其生產(chǎn)的病人監(jiān)護(hù)儀主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)
SureSigns VM 4,SureSigns VM 6病人監(jiān)護(hù)儀在小兒模式下使用，當(dāng)ECG輸入信號(hào)超過(guò)300bmp時(shí)，其心率顯示低于產(chǎn)品聲稱的上限（300bmp），并且導(dǎo)致設(shè)備對(duì)此輸入信號(hào)報(bào)警失效。飛利浦金科威（深圳）實(shí)業(yè)有限公司對(duì)其生產(chǎn)的病人監(jiān)護(hù)儀主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)。