發布日期：2018-08-22

　　科技日報特拉維夫8月21日電 以色列BrainsWay有限公司近日表示，其開發的先進的非侵入式強迫癥治療儀獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批準，進入美國市場。FDA人士表示，當傳統治療強迫癥的途徑無效后，磁刺激大腦神經細胞的新系統將為患者提供另一種選擇。

　　強迫癥是一種常見的慢性疾病，患者存在無法控制的反復思想，不斷重復某些行為。疾病對患者的日常生活非常具有破壞性。通常，對患者采取藥物治療、心理治療或兩者結合治療。根據美國國家精神衛生研究所的數據，2017年間，約有1%的美國成年人患有強迫癥。

　　BrainsWay的治療儀采用的技術為深度經顱磁刺激（TMS），它是一種利用線圈和磁場刺激大腦神經細胞的方法。美國FDA于2008年曾批準將經顱磁刺激用于重癥抑郁癥治療，2013年開始被用于治療某些偏頭痛等病癥。

　　FDA下屬設備和放射健康中心神經和物理醫學設備部主任卡洛斯·彭納在聲明中表示，經顱磁刺激可以幫助患有抑郁癥和頭痛的患者，現在該技術在美國獲準用于強迫癥治療，成為對傳統治療無反應的強迫癥患者的另一種選擇。

　　FDA的批準代表非侵入式治療儀首次用于治療強迫癥。BrainsWay總裁兼首席執行官雅科夫·米西林說，隨著強迫癥治療儀的批準上市，公司能夠為患有強迫癥的美國患者提供有效和安全的治療選擇。他認為超過200萬美國成年人患有強迫癥，這提供了重要的市場機會。

　　特拉維夫大學Sackler醫學院精神病學教授約瑟夫·佐哈爾博士說，批準BrainsWay治療儀在美國上市標志著治療強迫癥這種神經系統疾病的一個歷史性里程碑。“對于尋求有意義且可能改變生活的強迫癥解決方案的患者來說，這是一種新的開創性治療方案。”（記者毛黎）

來源：科技日報