發布日期：2018-12-25
為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥品監督管理局組織制定了《醫用激光光纖產品注冊技術審查指導原則》，現予發布。
特此通告。
附件：醫用激光光纖產品注冊技術審查指導原則（點擊下載）
國家藥監局
2018年12月17日
來源：國家藥品監督管理局
日期：2018-12-26
瀏覽：197 發布日期：2018-12-25
為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥品監督管理局組織制定了《醫用激光光纖產品注冊技術審查指導原則》，現予發布。
特此通告。
附件：醫用激光光纖產品注冊技術審查指導原則（點擊下載）
國家藥監局
2018年12月17日
來源：國家藥品監督管理局
©59醫療器械網 All Rights Reserved
豫ICP備14006337號-1 增值電信業務經營許可證:豫B2-20241261 互聯網藥品信息服務許可資格證書:(豫)-經營性-2019-0004 （豫）網械平臺備字(2018)第00051號
提示：本網站信息僅供醫療行業專業人士使用，本平臺上的提供的信息展示查詢和搜索服務,旨為方便醫械行業同仁,招商項目和投資合作有風險需謹慎,請雙方謹慎交易,以確保自身權益！
