| 標包 | 貨物服務名稱 | 數量 | 投標人資格要求 | 本包預算金額（最高限價，單位：萬元） |
| 1 | 1-1多功能全自動婦產科檢診臺、1-2超聲圖文報告工作站、1-3激光破膜系統、1-4顯微操作系統●、1-5醫用冷藏柜、1-6中文冷凍標簽機、1-7微量移液槍、1-8染色體分散儀 | 14 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；2、投標人為制造商的，應具有醫療器械生產許可證；投標人為進口產品代理商的，應具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標人須按照《醫療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第4號）的規定提供所投設備的醫療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫療器械經營監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第8號）的規定提供醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)”失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。5、本項目不接受聯合體投標。 | 273.300000 |
| 10 | 10-1纖維鼻咽喉鏡清洗設備、10-2纖維鼻咽喉鏡● | 2 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；2、投標人為制造商的，應具有醫療器械生產許可證；投標人為進口產品代理商的，應具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標人須按照《醫療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第4號）的規定提供所投設備的醫療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫療器械經營監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第8號）的規定提供醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)”失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。5、本項目不接受聯合體投標。 | 41.000000 |
| 11 | 鼻竇鏡系統 | 1 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；2、投標人為制造商的，應具有醫療器械生產許可證；投標人為進口產品代理商的，應具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標人須按照《醫療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第4號）的規定提供所投設備的醫療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫療器械經營監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第8號）的規定提供醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)”失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。5、本項目不接受聯合體投標。 | 15.000000 |
| 12 | 隔音間 | 1 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；2、投標人為制造商的，應具有醫療器械生產許可證；投標人為進口產品代理商的，應具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標人須按照《醫療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第4號）的規定提供所投設備的醫療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫療器械經營監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第8號）的規定提供醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)”失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。5、本項目不接受聯合體投標。 | 15.000000 |
| 13 | 耳鼻喉治療站 | 1 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；2、投標人為制造商的，應具有醫療器械生產許可證；投標人為進口產品代理商的，應具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標人須按照《醫療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第4號）的規定提供所投設備的醫療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫療器械經營監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第8號）的規定提供醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)”失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。5、本項目不接受聯合體投標。 | 14.000000 |
| 14 | 耳鼻喉治療臺 | 1 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；2、投標人為制造商的，應具有醫療器械生產許可證；投標人為進口產品代理商的，應具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標人須按照《醫療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第4號）的規定提供所投設備的醫療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫療器械經營監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第8號）的規定提供醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)”失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。5、本項目不接受聯合體投標。 | 7.000000 |
| 15 | 15-1腹腔鏡導光束、15-2宮腔檢查鏡、15-3全高清一體化電子腹腔鏡系統● | 8 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；2、投標人為制造商的，應具有醫療器械生產許可證；投標人為進口產品代理商的，應具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標人須按照《醫療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第4號）的規定提供所投設備的醫療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫療器械經營監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第8號）的規定提供醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)”失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。5、本項目不接受聯合體投標。 | 282.000000 |
| 2 | 輸尿管腎盂鏡 | 2 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；2、投標人為制造商的，應具有醫療器械生產許可證；投標人為進口產品代理商的，應具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標人須按照《醫療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第4號）的規定提供所投設備的醫療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫療器械經營監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第8號）的規定提供醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)”失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。5、本項目不接受聯合體投標。 | 19.600000 |
| 3 | 電子輸尿管軟鏡系統 | 1 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；2、投標人為制造商的，應具有醫療器械生產許可證；投標人為進口產品代理商的，應具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標人須按照《醫療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第4號）的規定提供所投設備的醫療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫療器械經營監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第8號）的規定提供醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)”失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。5、本項目不接受聯合體投標。 | 48.000000 |
| 4 | 通用型經皮腎鏡 | 1 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；2、投標人為制造商的，應具有醫療器械生產許可證；投標人為進口產品代理商的，應具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標人須按照《醫療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第4號）的規定提供所投設備的醫療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫療器械經營監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第8號）的規定提供醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)”失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。5、本項目不接受聯合體投標。 | 15.500000 |
| 5 | 宮內動力刨削系統 | 1 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；2、投標人為制造商的，應具有醫療器械生產許可證；投標人為進口產品代理商的，應具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標人須按照《醫療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第4號）的規定提供所投設備的醫療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫療器械經營監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第8號）的規定提供醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)”失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。5、本項目不接受聯合體投標。 | 82.000000 |
| 6 | 超聲高頻外科集成系統 | 1 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；2、投標人為制造商的，應具有醫療器械生產許可證；投標人為進口產品代理商的，應具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標人須按照《醫療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第4號）的規定提供所投設備的醫療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫療器械經營監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第8號）的規定提供醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)”失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。5、本項目不接受聯合體投標。 | 45.000000 |
| 7 | 7-1數字化彩色多普勒超聲系統●、7-2彩超可視人流診療系統、7-3二氧化碳檢測儀 | 5 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；2、投標人為制造商的，應具有醫療器械生產許可證；投標人為進口產品代理商的，應具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標人須按照《醫療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第4號）的規定提供所投設備的醫療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫療器械經營監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第8號）的規定提供醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)”失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。5、本項目不接受聯合體投標。 | 129.500000 |
| 8 | 中央監護系統 | 5 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；2、投標人為制造商的，應具有醫療器械生產許可證；投標人為進口產品代理商的，應具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標人須按照《醫療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第4號）的規定提供所投設備的醫療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫療器械經營監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第8號）的規定提供醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)”失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。5、本項目不接受聯合體投標。 | 198.000000 |
| 9 | 高頻電刀 | 8 | 1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；2、投標人為制造商的，應具有醫療器械生產許可證；投標人為進口產品代理商的，應具有制造商或國內總代理出具的不少于一年的固定授權文件（提供的固定授權如為國內總代給代理商出具的，還應提供制造商給國內總代出具的不少于一年固定授權）。3、投標人須按照《醫療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第4號）的規定提供所投設備的醫療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫療器械經營監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第8號）的規定提供醫療器械產品經營許可證或經營備案憑證。4、未列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)”失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。5、本項目不接受聯合體投標。 | 108.000000 |
